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ISO13485医疗器械内部审核的依据是什么?()

ISO13485医疗器械内部审核的依据是什么？()

A.合同要求

B.公司质量/环境管理一体化体系文件和规定

C.适用的法律、法规合同要求

D.A+B+C

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参考答案

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在ISO 9000族标准中，可以作为质量管理体系审核的依据是（).A.GB／T 19001B.GB／T 19000C.GB／T 19021

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依据ISO／IEC17021－1监督审核管理方案至少应包括（)的审核。A获证组织的质量管理体系在实现目标

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依据ISO／IEC17021－1监督审核管理方案至少应包括()的审核。A获证组织的质量管理体系在实现目标

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依据ISO/IEC17021-1 监督审核管理方案至少应包括对()的审查。

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ISO13485:2003标准要求文件/记录的保存期()。

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