药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回的事项是()。

药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回的事项是（)。

A、发现疑似不良反应

B、已确认发生严重不良反应的药品

C、药品存在质量问题或者其他安全隐患

D、发现假劣药的

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药品上市许可持有人应当自行生产药品不可以委托药品生产企业生产。()

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程对药品生产企业出厂放行的药品进行审核经质量负

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程对药品生产企业出厂放行的药品进行审核经质量受权人签字后方可放行。()

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程对药品生产企业出厂放行的药品进行审核经()签字后方可放行

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程对药品生产企业出厂放行的药品进行审核经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的不得放行。

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药品存在质量问题或者其他安全隐患的药品上市许可持有人应当将药品召回和处理情况向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门和()报告

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依法实行市场调节价的药品药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业和医疗机构应当按照() ()和() ()的原则制定价格为用药者提供价格合理的药品。

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药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的 省 自治区 直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回的事项是()。