《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定 药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人 药品

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A、监督质量管理规范持续符合法定要求

B、通过质量管理规范认证达到法定要求

C、通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D、通过质量管理规范检查达到法定要求