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新药临床研究期间若发生严重不良反应 应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告 时间


新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。

A.6小时内

B.12小时内

C.18小时内

D.24小时内

E.30小时内

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