问题详情
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
A.医疗卫生机构B.经营企业C.(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门D.药品生产E.药品不良反应监测专业机构
参考答案
您可能感兴趣的试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应 被暂停销售 使用
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品 不良反应 药品生
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应 被暂停销售 使用
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.
答案解析