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根据《中华人民共和国药品管理法》应按劣药论处的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品B.擅自添加了辅料的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.擅自添加了防腐剂的药品E.未标明有效期或者更改有效期的药品

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