药品不良反应法定报告主体是

药品不良反应法定报告主体是

A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构