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临床上有一种原发性免疫缺陷病 该病为X染色体连锁隐性遗传病 其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶


临床上有一种原发性免疫缺陷病,该病为X染色体连锁隐性遗传病,其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷,患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失,该病属于哪种免疫缺陷病

A.Bruton病B.性联高IgM综合征C.SCIDD.DiGeoge综合征E.选择性IgA缺陷症

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