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G6PD缺乏症的遗传方式为

G6PD缺乏症的遗传方式为

A.X连锁不完全显性遗传

B.X连锁隐性遗传

C.常染色体不完全显性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性遗传

参考答案

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磺胺类药物对于G6PD酶缺乏病人引起的溶血是一种A、变态反应B、遗传药理学不良反应C、继发反应D、后遗

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可出现血管内溶血的疾病有A.遗传性球形细胞增多症 B. G6PD缺乏症C.地中海贫血 D.阵发性睡

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下列可出现原位溶血的疾病是A.遗传性球形细胞增多症B. G6PD缺乏症C.骨髓增生异常综合症D.异

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有关G6PD缺乏症叙述正确的是

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下列可出现原位溶血的疾病是A.遗传性球形细胞增多症B.G6PD缺乏症C.骨髓增生异

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