问题详情
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A. 新药监测期内的药品 B. 国家基本药物目录
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 首次进口5年内的药品
D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
参考答案
您可能感兴趣的试题
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应
答案解析
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.
答案解析
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当开展重点监测 并对监测数据进行汇总 分析
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当开展重点监测 并对监测数据进行汇总 分析
答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.
答案解析