根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂应A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请 批

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产

B. 是市场短缺的药品品种

C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用