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药品批准文号编号前注Z者为A.辅料B.西药C.生物制品D.中药
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一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是A.中成
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药品广告中必须标明A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品有效期
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药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督管理部门批准 并发给A.药品广告注册文号B
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药品批准文号前注有XF者为A.西药B.辅料C.进口药品D.新生物制品E.西药仿制药
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药品批准文号编号前注有F的为A.体外化学诊断试剂B.化学药品C.辅料D.中药E.进口药
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根据《药品注册管理办法》 下列药品批准文号格 式符合规定的是( )A. 国卫药注字 J20160008B.国