根据《药品注册管理办法》 在药物临床 试验中 所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A.

根据《药品注册管理办法》，在药物临床 试验中，所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于

A. I期临床试验

B.II期临床试验 c. III期临床试验

D. IV期临床试验

E.生物等效性试验