《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定 药品在销售前或者进口时 应当按照国 务院药品监督管理部

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品在销售前或者进口时，应当按照国 务院药品监督管理部门的规定进行检验或者 审核批准的是

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.抗生素

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物 制品