根据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》 医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商 供货单位B.

根据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号