根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时 报送虚假研 制方法 质量标准

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研 制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等 有关资料和样品，情节严重的，几年内不受 理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A. 5年 B. 4年

C. 3年 D. 2年

E.6年