根据《药品召回管理办法》规定 药品生产企业A.应当收集 记录药品的质量问题与药品不良反应信息 并及

根据《药品召回管理办法》规定，药品生产

企业

A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门 报告

B.应当建立和完善药品召回制度，收集药品 安全的相关信息

C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调 査、评估，召回存在安全隐患的药品

D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存 在的安全隐患开展的调查

E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销 售药品的可溯源性