根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方 可配制

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗

机构配制的制剂

A.须经国务院药品监督管理部门批准后方 可配制

B.应当是本单位临床需要而市场上没有供 应的品种

C.必须按照规定进行质量检验；合格的， 凭医师处方在本医疗机构使用

D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民 政府的药品监督管理部门批准，医疗机 构配制的制剂可以在指定的医疗机构之 间调剂使用

E.不得在市场销售