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肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。
结构与β受体措抗剂相似,但β受体措抗作用较弱,临床用于心律失常的药物
A.盐酸普鲁卡因胺
B.盐酸美西律
C.盐酸利多卡因
D.盐酸普罗帕酮
E.奎尼丁