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关于毒性药品的生产配制和质量检验正确的是()。

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志 D:每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数

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毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须（)。A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制

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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核A．卫生部B．国家中医药管理局C

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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A．国务院药品监督管理部门B．生产单位制定C．国

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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由以下哪个部门根据医疗需要制定并下达（)A.国家食品药

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制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局

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根据《医疗用毒性药品管理办法》规定药厂生产毒性药品及其制剂A.必须由医药专业人员负责生产配制

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