药品不良反应报告的有关规定是

A:上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B:上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C:上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应 E:上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

您可能感兴趣的试题

药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反

答案解析
某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应根据《药品管理法》规定必须及时报告

答案解析
根据《药品管理法》规定可能发现与用药有关的严重不良反应必须及时向当地部门报告A 国家卫生

答案解析
国家实行药品不良反应报告制度应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业药品经营企业和

答案解析
根据《药品管理法》规定发现可能与用药有关的严重不良反应必须及时向当地哪个部门报告()。

答案解析
根据《药品管理法》规定可能发现与用药有关的严重不良反应必须及时向当地部门报告A 国家卫生

答案解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )

答案解析