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在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
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下列关于药物制剂检查项目的说法 正确的是()A.制剂杂质检查主要是检查制剂生产 贮存过程中引入
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在某药品生产和贮存过程中 根据药物的性质 生产方法和工艺条件 可能引入的杂质叫
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具有旋光活性的药物在制备过程中易引入光学异构体 利用他们旋光性的差别 通过测定旋光度或比旋光度进行杂质限量控制。()
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在药物生产过程中引入杂质的途径有A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中
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片剂中应检查的项目有A.应重复辅料的检查项目B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.澄明度D.应重复
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有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质 中国药典采用( )。A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法