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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产的药
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产的
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产的
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应报告药品不良反应的单位是
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国家实行药品不良反应报告制度 应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业 药品经营企业和
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应报告药品不良反应的单位是( )。A.药品生产企业 药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药
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进口药品在境外发生严重药品不良反应 药品生产企业在获知之后应及时报告 报告的时限是( )A.20