溶解度小于10g／L的无机药物适宜用CD制成包合物。（)

漏出液蛋白质含量一般小于A．10g／LB．20g／LC．50g／LD．15g／LE．25g／L

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计算CdS在pH=9.0，NH3－总浓度为0.3mol·L－1的缓冲溶液中的溶解度（忽略离子强度和Cd2＋的羟基络合物的影响)。

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计算Cd（OH)2在0.20mol·L－1NH3·H2O溶液中的溶解度。（Ksp（Cd（OH)2)=2.5×10－14，NH3·H2O的Kb=1.8×10－5，Cd－OH－络

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颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是A、与稠膏混匀制软材制粒B、用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C、制成β-CD包

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能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是A.葡糖基一Β—CD B.乙基－Β—CD C.Α一CD D

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能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是A.葡糖基一Β—CD B.乙基－Β—CD C.Α一CD D

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下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末

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