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药品安全试验管理规范是试验条件下进行药理和动物试验的指南和准则。（)

药品安全试验管理规范是试验条件下进行药理和动物试验的指南和准则。()

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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。

答案解析
是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据A.高温试验 B.高

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在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是A.高温试验B

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在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是A.高温试验B.高湿

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是在接近药品的实际贮存条件25℃土2℃下进行其目的是为制定药物的有效期提供依据A.高温试验B.高

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供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃ 相对湿度75%±5%）下进行的试验为

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在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是A.高温试验B

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