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省级药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业检查周期为A、1年B、2年C、3年 D、4年E、5年

省级药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业检查周期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。

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负责生产注射剂GMP认证的是A.省级以上人民政府药品监督管理部门B.市级以上人民政府药品监督管理部

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负责放射性药品GMP认证的是A.省级以上人民政府药品监督管理部门B.市级以上人民政府药品监督管理部

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负责GMP认证的是A.省级以上人民政府药品监督管理部门B.市级以上人民政府药品监督管理部门C.国务

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负责制定GMP GSP实施办法和步骤的是( )A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省以上

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负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.

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省级药监部门负责区域内药品GMP认证的日常监督管理工作。()

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