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符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有
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唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()
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患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型
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最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
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属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()A.47,XX(或XY),+21B.46,XX(或XY),-2
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核型为47 XX 21的唐氏综合征(又称21-三体)儿 其双亲核型正常 则发病原因是
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于妊娠什么时期可检测出胎儿是否为唐氏综合症类的染色体异常综合症患者