问题详情
答题翼
>
问答
>
大学本科
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)。()
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)。()
参考答案
您可能感兴趣的试题
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
答案解析
下列说法错误的是A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B.药物临
答案解析
新药研究分为临床前和临床研究 其中药物的安全性评价必须执行
答案解析
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。
答案解析
药物非临床安全性评价研究机构应执行
答案解析
药品临床前研究的安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.
答案解析
药物临床评价是指( )。 A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B.新药上市
答案解析