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下列参数中可预测难溶性药物口服后体内吸收特性的是()A.硬度B.崩解时间C.溶出速度D.重量差异
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预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是()A.溶出度B.崩解时限C.脆碎度D.硬度E.含量均匀度
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将难溶性药物制成固体分散体是增加难溶性药物溶解度和溶解速度的有效方法。()
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.崩解时限B.溶出度C.片重差异D.含量E.脆碎度
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.脆碎度E.硬度
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A.崩解时限 B.溶出度C.硬度 D.含量E.重量差异
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异