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决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的主要因素是（）A、剂型B、剂量C、给药途径D、给药时间

决定动物体内的血药浓度及药物作用强度的主要因素是（）

A、剂型

B、剂量

C、给药途径

D、给药时间

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决定动物体内血药浓度及药物作用强度的主要因素是A、药物的剂型B、药物的剂量C、给药途径D、疗程E、联

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决定药物剂量的是A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B、预期药物的血药浓度与分布容积的乘积C、

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药效作用对药物的血药浓度有明显的影响。（)

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α-干扰素的药物相互作用为A. 与茶碱合用升高茶碱的血药浓度 B. 与阿昔洛韦合用抗病毒作用增强

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药物的血浆半衰期是指( )。 A.体内的血药浓度下降一半所需时间B.药物的脑内浓度下降

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在洋地黄化的患者下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度() A 硝苯地平 B 维垃帕米

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