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医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处()。
A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《条例》,按无证产品进行处罚
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!