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一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作,最


一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作,最可能是合并A、蛋白营养缺乏

B、ACTH缺乏

C、LH缺乏

D、FSH缺乏

E、GHRH缺乏

若患儿骨龄达到12岁后,仍无第二性征出现,应做哪项检查进一步确诊A、GnRH兴奋试验 促性腺激素释放激素

B、TRH兴奋试验

C、ACTH兴奋试验

D、GHRH兴奋试验 促生长激素释放激素

E、PTH兴奋试验

治疗过程中除定期测定身高外,还必须监测的指标是A、血红蛋白量

B、尿蛋白

C、钙、磷、碱性磷酸酶

D、甲状腺功能

E、血脂

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