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遗传性代谢缺陷病常用的诊断方法包括

A、血生化检测

B、血气分析

C、氨基酸分析

D、有机酸分析

E、血滴纸片和尿筛查试验

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参考答案

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新生儿遗传代谢病筛查包括

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遗传代谢病是由于()突变导致的遗传缺陷。

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深圳新生儿遗传代谢病筛查的病种包括()。

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生化检查主要是对蛋白质和酶结构或功能活性的检测该方法特别适用于分子病先天性代谢缺陷免疫缺陷等遗传病的检查()

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