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药品生产企业对上报的召回计划可以变更,变更后的召回计划可不必向SFDA报告。()
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药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。()
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药品生产企业为了防止因实施药品主动召回,而对销售的药品或企业声誉、利益受到影响,可实行召回
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药品生产企业应当对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》第十
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药品生产企业对退货或召回的药品不一定需要进行销毁。()
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下列关于药品召回的组织实施 说法正确的是A.药品生产企业对收集的信息进行分析 对可能存在安全隐患的
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根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A. 药品生产企业 B. 药品