问题详情
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得 ()
第 68 题 申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得 ()
参考答案
您可能感兴趣的试题
进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得(),中国香港、
答案解析
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的
答案解析
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申
答案解析
改变 增加或者取消原批准事项或内容的注册申请应当为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补
答案解析
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的
答案解析
根据仲华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的
答案解析
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的
答案解析