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以下不属于处方用药适宜性审核内容的是A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果
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在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是A.批准文号B.生产日期C.不良反应,禁忌和注意事项D.注
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不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
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药品生产企业 药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章
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《药品流通监督管理办法》规定 药品零售企业销售药品时 开具销售凭证应注明的内容包括 A.供货单位名
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下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
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根据《药品流通监督管理办法》规定 药品零售企业销售药品时 开具的销售凭证应注明的内容包括