问题详情
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
按《中华人民共和国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为A.0.1g以下B.0.28以下C.
按《中华人民共和国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为
A.0.1g以下
B.0.28以下
C.0.38以下
D.0.3g
E.0.3g以上
参考答案
您可能感兴趣的试题
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括()。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
答案解析
《中国药典》规定,颗粒剂必须检查的项目有()A.溶出度B.溶化性C.干燥失重D.装量差异E.粒度
答案解析
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A、外观B、均匀度C、水分D、装量差异E、崩解时限
答案解析
2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5
答案解析
下列关于胶囊剂质量检查的表述 正确的是A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B.凡规定检查装量差
答案解析
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
答案解析
中国药典2000年版二部规定 胶囊剂平均装量0.30g以下者 其装量差异限度为A.5%.B.10%.C.15%.D.20%.
答案解析