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以下哪项说法是正确的?
A.负责药品生产全过程的质量管理和检验人员,受生产负责人的直接领导。
B.企业应建立药品不良反应监察报告制度,指定专门机构或人员负责管理。
C.不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行;
D.生产操作人员以外的人员可直接进入洁净区