不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。（)

制剂产品不得进行重新加工。不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。只有不影

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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离

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中间产品和待包装产品应有明确的标识，并至少标明以下哪些内容？（)A.产品名称和企业内部的产品

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不合格的物料 中间产品 待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志 并在原贮存地点妥善保存。()

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药品生产的仓储区应当有足够的空间 确保有序存放待验 合格 不合格 退货或召回的原辅料 包装材料 中间产品 待包装产品和成品等各类物料和产品()

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不合格的物料 中间产品 待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志 并在仓库妥善保存。()

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不合格的物料 中间产品和成品的处理应当经______批准 并有记录。

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