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审查医疗器械"准产品注册"的项目中最正确的是A、生产场地B、技术设备C、人员水平D、管理能力E、企业质


审查医疗器械"准产品注册"的项目中最正确的是

A、生产场地

B、技术设备

C、人员水平

D、管理能力

E、企业质量体系

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